Dokumentarfilm „NEVUS… I OWN IT“

„Meine Absicht ist es, jedem mit einer körperlichen Auffälligkeit durch Lucies Reise und Lehren zu helfen, sich selbst zu akzeptieren.“

– Valérie Disle (Lucies Mutter, Regisseurin und Produzentin von „Nevus…I Own It“)

 

Am 20. Juli 1999 wurde Lucie Morgan mit einem kongenitalen melanozytären Nävus (CMN) geboren, einer seltenen Hautauffälligkeit, die bei Lucie 25% ihres Körpers bedeckte. Die Ärzte teilten den Eltern mit, dass bei Lucie ein hohes Krebsrisiko bestehe, und empfahlen deshalb eine chirurgische Entfernung des Nävus, was mehrere Operationen bedeutete.

 

Nach 9 Jahren und 20 Operationen sagte Lucie Morgan „Jetzt ist genug“.

 

„Nevus… I Own It“ ist ein Dokumentarfilm über Lucies Reise zur Selbstakzeptanz und richtet sich an alle, die versuchen, sich von der Stigmatisierung zu befreien. In dem Film erzählen Lucie, die unterdessen zu einer selbstbewussten jungen Frau herangewachsen ist, und andere ihr nahestehende Personen ihre bewegende Geschichte und erklären, warum sie die Bezeichnung „Nevus Owner“ (dt.: Nävus-Besitzer) so bestärkend finden.

 

Hier finden Sie den Trailer zum Dokumentarfilm:

 

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Autorin: Celina Weber, Dezember 2022

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